존림 대표 "2025년은 새로운 도약의 해…글로벌 탑티어 기업으로 성장한다"

14일 송도컨벤시아서 제14기 정기주주총회 개최…주주 1701명 참여 [메디게이트뉴스 이지원 기자] 삼성바이오로직스가 14일 인천 송도컨센시아에서 제14기 정기주주총회를 개최했다. 주총은 오전 9시부터 시작해 약 30분만에 마무리됐다. 이날 출석 주주 수는 ▲위임 참석 996명, 주식 수 6514만6609주 ▲현장·전자투표 참석 705명, 주식 수 148만5389주로, 총 참석 주주는 1701명, 참석 주식 수는 6663만 1998주(의결권 있는 주식의 93.7%)로 집계됐다. 이번 주총에서는 ▲재무제표 승인 ▲정관 변경 ▲이사 선임 ▲감사위원이 되는 사외이사 선임 ▲감사위원 선임 ▲이사 보수 한도 승인 등 총 6개 안건이 상정돼 최종 승인됐다. 이날 존림 대표이사는 "지난해 삼성바이오로직스는 국제 경제가 급변하는 등 어려운 경영 환경 속에서도 우수한 실적을 기록해 성장했다"며 "철저한 고객 만족 정신과 뛰어난 품질 경쟁력 및 효율성, 우수한 임직원의 역량을 바탕으로 한 결과다. 이를 통해 글로벌 고객사의 신뢰를 확보하고 CDMO 시장을 선도하고 있다

차세대 전이성 대장암 치료제 프루자클라 국내 허가

VEGFR-1,2,3만 선택적으로 타깃, 임상 연구 결과 전체 생존기간 개선 및 안전성 프로파일 확인 한국다케다제약이 전이성 대장암 치료제 ‘프루자클라(성분명 프루퀸티닙)’가 6일 식품의약품안전처로부터 국내 품목 허가 승인을 획득했다고 13일 밝혔다. 프루자클라의 효능·효과는 이전에 플루오로피리미딘, 옥살리플라틴, 이리노테칸을 기본으로 하는 항암화학요법과 항 VEGF 치료제 또는 항 EGFR 치료제(RAS 정상형의 경우)로 치료받은 적이 있고, 트리플루리딘/티피라실 및/또는 레고라페닙으로 치료시 질환이 진행됐거나 내약성이 없는 전이성 결장직장암 성인 환자의 치료다. 이번 허가를 통해 그간 후기 항암 단계에서 제한적 치료옵션으로 인해 적절한 치료를 받지 못했던 전이성 대장암 환자들에게 전체 생존기간을 개선할 수 있는 새로운 치료옵션을 제공할 수 있게 됐다. 프루자클라는 혈관내피성장인자(VEGF)-1,2,3 수용체에 선택적으로 작용해 암세포의 혈관과 림프관 신생을 선택적으로 억제하는 소분자 VEGFR 티로신 키나제 억제제(TKI)다. VEGFR-1,2,3 외의 불필요한 타깃을 표적 하지

BD코리아, 'BD Horizon NEXT Tour 유세포 분석 심포지엄' 성료

서울·대전서 총 223명 연구자 참석...최첨단 유세포 분석기술 및 연구 방법론 공유 BD코리아(Becton, Dickinson and Company, 벡톤디킨슨코리아)가 'BD Horizon NEXT Tour 유세포 분석 심포지엄'을 10~11일 서울과 대전에서 성황리에 개최했다고 13일 밝혔다. 이번 심포지엄은 유세포 분석 기술 (FACS, Fluorescence-Activated Cell Sorting)을 활용하는 연구원, 과학자, 면역학 교수, 진단검사의학과 교수 등 전문가들이 참석한 가운데 서울에서 121명, 대전에서 102명 등 총 223명이 참여했다. BD Horizon NEXT Tour 유세포 분석 심포지엄은 연구자들이 복잡한 생물학적 데이터 분석에 필요한 최신 기술과 연구 방법론을 익힐 수 있도록 마련된 글로벌 교육 프로그램이다. 이번 프로그램에서는 다양한 형광 특성(fluorochrome property)이 세포 분석용 패널 디자인에 미치는 영향에 대한 최신 지견을 공유하고, 첨단 다중 매개변수 분광 세포 분석법(high-parameter spect

아델, 존슨앤드존슨 이노베이션 JLABS 프로그램 최종 선정

아델이 존슨앤드존슨 이노베이션(Johnson & Johnson Innovation)의 JLABS 프로그램에 최종 선정됐다고 13일 밝혔다. JLABS는 유망 벤처 기업들에게 해외 투자 유치 및 글로벌 상업화 등을 지원하는 세계 최대 규모의 바이오 및 의료기기 기업 인큐베이터 플랫폼이다. 아델은 JLABS 샌디에이고에 버츄얼 컴퍼니(Virtual Company) 자격으로 참여하며, 이에 따라 물리적 위치에 관계없이 JLABS의 리소스와 혜택을 이용할 수 있다. 아델 윤승용 대표는 "JLABS 선정은 당사의 기술력이 글로벌 사업화에 충분히 매력적이라는 것을 J&J와 같은 글로벌 제약기업으로부터 인정받았다는 것을 의미한다"며 "JLABS의 지원을 통해 아델의 혁신적인 기술이 글로벌 투자 유치 및 파트너십으로 이어질 것을 기대한다"고 밝혔다. 아델은 알츠하이머 등 치매 치료제를 개발하는 벤처 기업이다. 리드 파이프라인 ADEL-Y01은 알츠하이머성 치매를 포함한 타우 병증의 핵심 병리 인자

멥스젠, 전임상 및 임상용 나노입자 제조 시스템 '나노칼리버 GMP' 출시

미세유체 합성칩 병렬화 기술 통해 추가 최적화 없이 GMP 대량 생산 멥스젠이 전임상 및 임상용 나노입자 생산 자동화 장비 ‘나노칼리버 GMP(NanoCalibur GMP)’를 출시했다고 13일 밝혔다. 나노칼리버는 치료 물질을 효과적으로 나노입자(NP)에 봉입하고, 이를 안정적이고 균일하게 대량 생산할 수 있도록 자사의 독자적인 미세유체 특허 기술을 적용한 나노입자 생산 자동화 시스템이다. 고객의 니즈에 최적화된 미세유체 합성칩들을 통해 mRNA와 ASO 등의 치료물질들을 효과적으로 지질나노입자(LNP)에 봉입할 수 있을 뿐 아니라, 저분자 및 고분자 치료 물질도 고분자 지질나노입자(LPNP)에 봉입해 효과적이고 안정적으로 생산할 수 있다. 나노칼리버 GMP는 2024년 11월 출시 후 학교 및 병원 연구소 등에 납품 중인 연구용 벤치탑 장비 ‘나노칼리버 랩(NanoCalibur Lab)’에 이어 선보이는 제품으로 통합된 생산 공정을 제공해, 전임상 동물실험부터 임상시험까지 전 과정을 지원한다. 나노칼리버에는 기존 주사기 형태의 단순 기계적 장비와

그래디언트 바이오컨버전스, '바이오 유럽 스프링 2025' 참가

밀라노에서 3 일간 오가노이드 기반 약효평가 및 타깃 발굴 플랫폼 소개 그래디언트 바이오컨버전스가 17~19일 이탈리아 밀라노에서 열리는 '바이오 유럽 스프링(BIO-EUROPE Spring) 2025'에 참가한다고 12일 밝혔다. 이번 전시회에서 개별 부스를 운영을 통해 환자 유래 오가노이드(PDO) 뱅킹, 역분화 줄기세포(iPSC) 기반 뇌 오가노이드, 신규 타깃 발굴 플랫폼을 소개하고, 글로벌 제약 바이오 기업들과 협력 기회를 모색할 예정이다. 먼저 그래디언트 바이오컨버전스는 PDO 기반 약효평가 플랫폼을 선보이며 해외 계약연구기관(CRO)과의 협력을 통해 관련 사업을 더욱 확대한다는 계획이다. 최근 오가노이드 기반 약효평가가 신약 개발 과정에서 임상 성공률을 높이는 유망한 접근법으로 주목받고 있는 가운데, 회사는 업계 최대 규모인 800여 종의 PDO 뱅킹을 보유한 경쟁력과 함께 다수의 국내외 업체와 협업 포트폴리오를 갖추고 있다. 특히 최근 수립한 iPSC 유래 미세아교세포(Microglia)와 뇌 오가노이드의 공배양(co-culture) 모델

프리클리나, '바이오 유럽 스프링 2025' 참가

혁신적 인간화 마우스 모델로 글로벌 신약 R&D 선도 프리클리나(Preclina)가 ‘바이오 유럽 스프링 2025(BIO-Europe Spring 2025)’에 참가해 혁신적인 인간화 마우스 모델을 앞세워 글로벌 네트워크를 확장하고, 신약 연구개발(R&D) 협력을 강화한다고 12일 밝혔다. 바이오 유럽은 60개국 2800여 개 제약·바이오 기업과 5500명 이상의 업계 관계자가 모이는 유럽 최대 규모의 학술 및 비즈니스 교류 행사로, 이번 행사는 17~19일 이탈리아 밀라노에서 열린다. 프리클리나는 20년 이상의 면역질환 특화 유효성 평가 기술과 독보적인 인간화 마우스 및 PDX 모델 기술력을 바탕으로 글로벌 신약 개발을 지원하는 CRO다. 세포 기반 바이오에세이와 질환동물모델 효능연구에 대한 깊이 있는 전문성을 보유하고 있으며, ▲신속한 개발 프로세스 ▲고객 맞춤형 통합 플랫폼 ▲합리적 비용 ▲차세대 인간화 마우스 모델을 통해 제약·바이오텍·의료기기 기업들의 신약 개발을 가속화하고 있다. 이번 행사에서 프리클리나는 차세대 인간화 마우

와이바이오로직스-갤럭스, AI 기반 신약 개발 공동연구계약 체결

AI 기술 활용한 차세대 면역항암제 신약 개발 추진 와이바이오로직스가 갤럭스와 인공지능(AI) 기술을 활용한 항암신약 개발 공동연구 계약을 체결했다고 12일 밝혔다. 이번 연구 협력에서 양사는 AI 기술을 활용한 항체 기반 면역항암제 신약 개발에 초점을 맞출 예정이다. 와이바이오로직스는 갤럭스가 AI 기반 신약 설계 플랫폼을 통해 도출한 특정 신약 후보 물질을 자사의 항체 플랫폼과 결합해 차세대 면역항암제 신약으로 개발할 계획이다. 와이바이오로직스는 2007년 설립 이후 독자적인 항체 디스커버리 플랫폼을 기반으로 다양한 바이오 의약품 신약 후보물질을 자체적으로 개발하거나 국내외 파트너 기업과 공동으로 개발하고 있다. 현재까지 8건의 독자 혹은 공동 개발한 신약 후보 물질의 기술이전 계약을 성사시켰으며, 다수의 신약 파이프라인을 자체 개발하는 동시에 ADC, DAC, 이중항체, 세포치료제 등을 이용하여 암부터 자가면역질환에 이르기까지 다양한 질환을 대상으로 여러 건의 신약 공동개발 프로젝트도 수행하고 있다. 갤럭스는 세계적 수준의 단백

파로스아이바이오, 씨엔알리서치와 'PHI-501' 1상 임상 계약 체결

"씨엔알리서치와의 협력 통해 혁신적인 고형암 치료제 개발 성공적으로 이끌 것" 파로스아이바이오 임상시험수탁(CRO) 기업 씨엔알리서치와 난치성 고형암 치료제 ‘PHI-501’에 대한 임상 1상 시험 수행을 위한 위탁계약을 체결했다고 12일 밝혔다. 양사는 이번 1상에서 PHI-501의 치료 효과 및 안전성, 내약성을 평가할 예정이다. 파로스아이바이오는 5일 식품의약품안전처에 PHI-501 1상 임상시험계획(IND)을 제출했다. PHI-501은 전임상 연구에서 기존 치료 옵션이 제한적인 악성 흑색종과 난치성 대장암에서 탁월한 치료 효과를 나타냈다. 특히 BRAF, KRAS, NRAS 돌연변이를 가진 고형암에서 유의미한 치료 효능이 확인됐다. 씨엔알리서치의 윤문태 대표는 "PHI-501 신약 후보물질에 대해 그간의 연구수행 데이터가 우수한 치료 효능을 가진 것으로 평가돼 적극적인 CRO 계약 체결을 추진해왔다"며 "이번 1상 시험을 통해 미충족 의료 수요가 큰 고형암 치료제 시장에서 혁신 신약 탄생 가능성을 확인할 것으로 기대한다"고 밝혔다. 파로스아이바이오 남기

엑셀세라퓨틱스, 에이치이엠파마와 '헬스케어-뷰티 사업' 협력 MOU 체결

마이크로바이옴 유래 엑소좀 기반 헬스케어 솔루션 및 뷰티 원료 사업화 등 추진 엑셀세라퓨틱스가 에이치이엠파마와 업무협약(MOU)을 체결했다고 12일 밝혔다. 이번 협약을 통해 두 회사는 ▲마이크로바이옴 유래 엑소좀 기반의 헬스케어 솔루션 및 뷰티 원료 사업화 ▲난배양성 균주를 위한 배양 배지 개발을 위해 상호 협력하기로 했다. 엑셀세라퓨틱스의 세포 배양 및 엑소좀 분리 정제 기술과 에이치이엠파마의 개인 장내 환경 재현 및 개선 물질 스크리닝이 가능한 독자적 특허기술 'PMAS(Personalized Pharmaceutical Meta-Analysis Screening)'를 활용해 마이크로바이옴 유래 엑소좀을 기반으로 하는 헬스케어-뷰티 시장 선점과 혁신적인 바이오 신소재 개발에 힘을 모을 계획이다. 에이치이엠파마는 암웨이(Amway)와 독점 계약을 맺고, 2022년부터 개인에 적합한 마이크로바이옴 맞춤형 헬스케어 솔루션 '마이랩(my LAB)' 사업을 진행중이다. 이를 기반으로 마이크로바이옴 데이터 8만여 건 이상을 확보했다. 마이크로바이옴 유래 엑소좀)은 장